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細(xì)胞凋亡檢測(cè)

 

細(xì)胞凋亡(apoptosis)是指細(xì)胞在一定的生理或病理?xiàng)l件下,受內(nèi)在遺傳機(jī)制控制,按照自身程序主動(dòng)性、生理性的死亡。與被動(dòng)的細(xì)胞壞死不同,細(xì)胞凋亡是主動(dòng)發(fā)生的,是為更好地適應(yīng)生存環(huán)境而主動(dòng)爭(zhēng)取的一種死亡過程,期間涉及一系列基因的激活、表達(dá)以及調(diào)控等。

細(xì)胞凋亡的主要形態(tài)學(xué)特征包括:染色質(zhì)固縮、DNA片段化、細(xì)胞膜起泡、細(xì)胞皺縮、凋亡小體的形成等。


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注:圖片來源于網(wǎng)絡(luò)




細(xì)胞凋亡檢測(cè)方法

檢測(cè)細(xì)胞凋亡的方法很多,可根據(jù)凋亡細(xì)胞固有的形態(tài)特征,利用光學(xué)顯微鏡、激光掃描共聚焦顯微鏡和透射電子顯微鏡等來觀察細(xì)胞形態(tài);或根據(jù)細(xì)胞凋亡過程中的時(shí)相變化檢測(cè)是否發(fā)生凋亡,常見的有Caspase活性檢測(cè)、線粒體膜電位檢測(cè)、Annexin V檢測(cè)、TUNEL檢測(cè)等。


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?Tunel法檢測(cè)

作為研究細(xì)胞凋亡的經(jīng)典方法之一的TUNEL法,具有靈敏度高、背景干擾小,毒性低,可定量等特點(diǎn),被廣泛用于不同細(xì)胞或組織樣本的凋亡檢測(cè)。TUNEL法最早由Gavrieli于1992年引入,其中末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TdT)是一種不依賴模板的DNA聚合酶,可以催化脫氧核苷酸結(jié)合到斷裂DNA分子的3'-OH末端,且突出、凹陷或平滑末端的單鏈或雙鏈DNA分子均可作為其底物。


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注:圖片來源于網(wǎng)絡(luò)


細(xì)胞凋亡發(fā)生時(shí),相關(guān)DNA內(nèi)切酶會(huì)被激活,從而切斷核小體間的DNA。在細(xì)胞凋亡晚期,DNA會(huì)被降解為180-200 bp的片段。 TdT介導(dǎo)的dUTP末端標(biāo)記法(TUNEL)是在TdT的催化下將熒光素標(biāo)記的dUTP與斷裂DNA暴露的3'-OH聚合,延伸后的DNA可通過熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測(cè)。全式金推出的TransDetect? In Situ Fluorescein TUNEL Cell Apoptosis Detection Kit產(chǎn)品既依據(jù)此原理進(jìn)行細(xì)胞凋亡檢測(cè),適用于石蠟組織切片、冰凍組織切片、細(xì)胞爬片、細(xì)胞涂片以及細(xì)胞懸液等樣本。

TransDetect? In Situ Fluorescein TUNEL Cell Apoptosis Detection Kit

?產(chǎn)品特點(diǎn)

? 毒性低,不含有傳統(tǒng)TUNEL反應(yīng)所依賴的高毒性有機(jī)砷化合物緩沖體系。

? 靈敏度高,特異性強(qiáng),標(biāo)記與非標(biāo)記底物采用合適的優(yōu)化比例。

? 操作簡(jiǎn)便,無需繁瑣的加樣及孵育過程,反應(yīng)體系中只需將TdT與Labeling Solution混合,即可完成一步法標(biāo)記。

? 應(yīng)用范圍廣,檢測(cè)方式靈活。

? 性能展示

HeLa細(xì)胞經(jīng)DNase I處理以及經(jīng)Camptothecin誘導(dǎo)發(fā)生凋亡后的熒光顯微鏡檢測(cè)


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 Click it技術(shù)

瑞典皇家科學(xué)院10月5日宣布,將2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予美國(guó)化學(xué)家Carolyn R. Bertozzi,丹麥化學(xué)家Morten Meldal和美國(guó)化學(xué)家Karl Barry Sharpless,以表彰他們?yōu)椤包c(diǎn)擊化學(xué)和生物正交化學(xué)”的發(fā)展所做出的突出貢獻(xiàn)?!包c(diǎn)擊化學(xué)”(Click chemistry)的概念最先由Barry Sharpless在2000年提出,在該化學(xué)反應(yīng)中,反應(yīng)快速發(fā)生,避免了不必要的副產(chǎn)品。不久之后,Carolyn R. Bertozzi和Morten Meldal相互獨(dú)立地發(fā)現(xiàn)了現(xiàn)代點(diǎn)擊化學(xué)王冠上的明珠:銅催化疊氮-炔環(huán)加成反應(yīng),這一優(yōu)雅而高級(jí)的化學(xué)反應(yīng),在藥物開發(fā)、DNA定位和創(chuàng)造新材料等方面被廣泛使用。

作為點(diǎn)擊化學(xué)代表反應(yīng)的銅催化疊氮-炔環(huán)加成,在細(xì)胞檢測(cè)中發(fā)揮著重大的作用。胸腺嘧啶核苷類似物,EdU(5-ethynyl-2’-deoxyuridine)可以在DNA合成過程中摻入到DNA鏈中,也可在末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TdT)的催化下,與DNA斷裂時(shí)暴露出的3’-OH結(jié)合進(jìn)而摻入到DNA末端。EdU的炔基是一種生物惰性基團(tuán),可以通過銅催化疊氮-炔環(huán)加成反應(yīng)與染料的疊氮基發(fā)生極強(qiáng)的選擇性反應(yīng),從而生成1,2,3-三唑產(chǎn)物。由此,銅誘導(dǎo)的點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)將EdU的炔基和染料疊氮基高效連接,可以用來指示DNA,再通過流式細(xì)胞術(shù)或熒光顯微鏡對(duì)細(xì)胞凋亡進(jìn)行檢測(cè)。


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注:圖片來源于網(wǎng)絡(luò)



全式金目前已將Click it技術(shù)應(yīng)用于細(xì)胞凋亡檢測(cè),全新推出了3款多色熒光標(biāo)記的TUNEL檢測(cè)試劑盒,具有毒性低、靈敏度高,特異性強(qiáng)、操作簡(jiǎn)單,快速等特點(diǎn),可用于不同組織或細(xì)胞樣本的檢測(cè)。

TransDetect?In Situ Click TUNEL Imaging Kit-488 Fluorophore

TransDetect?In Situ Click TUNEL Imaging Kit-555 Fluorophore

TransDetect?In Situ Click TUNEL Imaging Kit-594 Fluorophore

? 產(chǎn)品特點(diǎn)

?毒性低,不含有傳統(tǒng)TUNEL反應(yīng)所依賴的高毒性有機(jī)砷化合物緩沖體系。

? 操作簡(jiǎn)單、快速。

?可用于不同細(xì)胞或組織樣本的檢測(cè)。

? 性能展示

? Hela細(xì)胞經(jīng)Dnase I處理后,分別用Company T和TransGen產(chǎn)品檢測(cè)細(xì)胞凋亡的熒光成像結(jié)果。


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?Hela細(xì)胞經(jīng)Dnase I處理后,TransDetect?In Situ Click TUNEL Imaging Kit-555 Fluorophore 檢測(cè)細(xì)胞凋亡的熒光成像結(jié)果。


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? Hela細(xì)胞經(jīng)Dnase I處理后,TransDetect?In Situ Click TUNEL Imaging Kit-594 Fluorophore 檢測(cè)細(xì)胞凋亡的熒光成像結(jié)果。


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? Caspase酶活化分析

Caspase家族在介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的過程中起著非常重要的作用,其中Caspase-3是凋亡通路下游的水解酶,它在凋亡信號(hào)傳導(dǎo)的許多途徑中發(fā)揮功能。正常細(xì)胞中Caspase-3以酶原形式存在于胞漿中,在凋亡的早期階段被激活,裂解相應(yīng)的胞漿胞核底物,最終導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。因此,Caspase-3常被作為細(xì)胞凋亡的早期檢測(cè)指標(biāo)。

 

線粒體膜電位檢測(cè)

在細(xì)胞凋亡的過程中往往伴隨著線粒體跨膜電位的破壞,這被廣泛認(rèn)為是細(xì)胞凋亡早期的一個(gè)標(biāo)志性事件,其中JC-1流式檢測(cè)是最常見的線粒體膜電位檢測(cè)方法,可通過其熒光的增強(qiáng)或減弱反映線粒體內(nèi)膜電負(fù)性的增高或降低。

 

? Annexin V法檢測(cè)

Annexin V是檢測(cè)早期細(xì)胞凋亡的最靈敏指標(biāo)之一。正常細(xì)胞中,磷脂酰絲氨酸(PS)只分布在細(xì)胞膜磷脂雙分子層的內(nèi)側(cè),而在細(xì)胞凋亡早期,細(xì)胞質(zhì)膜內(nèi)側(cè)的磷脂酰絲氨酸發(fā)生外翻,暴露于細(xì)胞質(zhì)膜的外側(cè)。Annexin V是一種與磷脂酰絲氨酸有高度親和力的Ca2+依賴性磷脂結(jié)合蛋白,因此能夠利用Annexin V與細(xì)胞外側(cè)暴露的磷脂酰絲氨酸相結(jié)合的性質(zhì),檢測(cè)細(xì)胞的早期凋亡。

全式金目前已推出4款A(yù)nnexin V檢測(cè)試劑盒,搭配不同的探針與染料,利用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡進(jìn)行早期凋亡的檢測(cè),兼具操作簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。

TransDetect?Annexin V-FITC/PI Cell Apoptosis Detection Kit

碘化丙啶(PI)是一種核酸染料,它不能透過具備完整細(xì)胞膜的正常細(xì)胞和早期凋亡細(xì)胞,但能夠透過凋亡中晚期的細(xì)胞和壞死細(xì)胞的細(xì)胞膜而將細(xì)胞核染色,在特定激發(fā)光條件下呈現(xiàn)紅色。本產(chǎn)品以綠色熒光FITC標(biāo)記的Annexin V為探針與PI匹配使用,可區(qū)分處于不同凋亡時(shí)期的細(xì)胞。

? 性能展示

Jurkat T淋巴瘤細(xì)胞經(jīng)Camptothecin誘導(dǎo)發(fā)生凋亡后的流式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)果


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TransDetect?Annexin V-EGFP/PI Cell Apoptosis Detection Kit

本產(chǎn)品以融合蛋白Annexin V-EGFP為探針與PI匹配使用,可區(qū)分處于不同凋亡時(shí)期的細(xì)胞。與FITC相比,EGFP更加穩(wěn)定,熒光更強(qiáng)且不易猝滅。由于Annexin V-EGFP是融合蛋白,EGFP與PS的結(jié)合是1:1,因此還可進(jìn)行定量檢測(cè)。

?性能展示

Jurkat T淋巴瘤細(xì)胞經(jīng)Camptothecin誘導(dǎo)發(fā)生凋亡后的流式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)果


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TransDetect? Annexin V-PE/7-AAD Cell Apoptosis Detection Kit

7-AAD是一種核酸染料,它不能透過具備完整細(xì)胞膜的正常細(xì)胞和早期凋亡細(xì)胞,但能夠透過凋亡中晚期的細(xì)胞和壞死細(xì)胞的細(xì)胞膜而將細(xì)胞核染色。本產(chǎn)品以藻紅蛋白(R-Phycoerythrin,R-PE)標(biāo)記的Annexin V作為探針與7-AAD核酸染料匹配使用,可區(qū)分處于不同凋亡時(shí)期的細(xì)胞。藻紅蛋白具有更強(qiáng)的熒光強(qiáng)度且不容易淬滅,對(duì)于已經(jīng)表達(dá)GFP綠色熒光蛋白的細(xì)胞也可使用。

?性能展示

Jurkat T淋巴瘤細(xì)胞經(jīng)Camptothecin誘導(dǎo)發(fā)生凋亡后的流式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)果


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TransDetect? Annexin V-PE/TransDG Cell Apoptosis Detection Kit

本產(chǎn)品以藻紅蛋白(R-Phycoerythrin,R-PE)標(biāo)記的Annexin V作為探針與TransDG核酸染料匹配使用,可區(qū)分處于不同凋亡時(shí)期的細(xì)胞。TransDG是全式金自主研發(fā)的熒光染料,不能透過具備完整細(xì)胞膜的正常細(xì)胞和早期凋亡細(xì)胞,但能夠透過凋亡中晚期的細(xì)胞和壞死細(xì)胞的細(xì)胞膜而將細(xì)胞核染色。

? 性能展示

Jurkat T淋巴瘤細(xì)胞經(jīng)Camptothecin誘導(dǎo)發(fā)生凋亡后的流式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)果


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產(chǎn)品信息


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